一个新生命的到来实际上给一个家庭带来了欢乐和希望，但是意外的流产很容易破坏这种美丽的现象。事实上，流产的原因有很多，而胎儿染色体异常是最常见的。当怀孕后出现自然流产时，许多夫妇非常困惑：他们在怀孕前都检查过染色体，没有发现异常，为什么胎儿会出现染色体异常？

　　众所周知，人类的遗传物质储存在染色体中，而不同的染色体有不同的功能。对于有染色体异常的胎儿来说，情况确实很成问题。因此，我们要提醒所有的孕妇在怀孕后要特别注意饮食，不要太粗心，要做各种产前检查，其中染色体检查当然是最重要的。胎儿染色体异常的原因包括以下2点。

　　[1] 怀孕的前三个月是一个危险和不稳定的时期，流产的风险特别高。其中许多自然流产是由于胎儿染色体异常造成的，这可以说是一种自然淘汰现象。

　　当然，胎儿染色体异常也可能与男性有关。这是因为如果一个男人长期服用药物，会影响他的精子质量，也会产生负面影响。

　　我们人类一般有46条染色体，按照大小和形状分为23对，第1至22对是常染色体，主要由男性和女性共享，第23对是性染色体，男性为XY，女性为XX。每对染色体都有自己的特征条纹，专家们可以通过不同的条纹分辨出单个染色体的数量。一个正常男人的染色体标记是46XY，而一个正常女人的染色体标记是46XX。

　　胎儿染色体异常的治疗确实存在一些困难，结果都是不尽人意。对于先天性智力残疾的人，目前还没有有效的药物，所以他们应该尝试中药治疗和康复。

　　不同类型的胎儿染色体疾病的预后各不相同，许多人的预后很差，智力低下和生长迟缓是染色体疾病的共同特征。染色体发育不良很难治疗，治疗效果也不是很好，所以最重要的是采取预防措施。预防措施包括遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性流产，以防止受影响儿童的出生。

　　当然，如果这些方法都不奏效，也可以选择使用第三代试管婴儿技术进行避孕，这种技术可以实现生育，防止遗传性疾病传给下一代。第三代试管婴儿可以在移植前对胚胎进行基因异常筛查，然后剔除那些有染色体异常的胚胎，之后选择最健康、最优质的胚胎进行移植，确保胎儿正常。

　　当然，最重要的是定期进行产前检查，以便在检查中及时发现胎儿的任何问题并加以纠正。

　　胎儿的染色体异常是流产最常见的原因，也就是说，即使夫妻双方的染色体都正常，胎儿的染色体异常自行发生也是非常常见的。当然，还有很多其他类型的胎儿染色体异常，不同的异常类型发生的风险也不同，所以最好拿着报告去找专业医生做详细的分析和应对，以解决根本问题。